胎儿染色体检查几周做

胎儿染色体异常是导致早期流产的主要原因。如果在怀孕期间发现胎儿有严重的畸形，或者出现反复的无明显原因的晚期流产，则需要进行染色体方面的检查来明确病因。一般建议在12-136周期间进行绒毛穿刺或孕15-20周之间进行羊水穿刺，抽取少量孕妇体内绒毛细胞或胚胎细胞来进行染色体核型分析和基因芯片检测。

一、绒毛穿刺

最佳时间是在11-14周之间，因为此时胎盘功能还不完善，取材相对容易。具体操作方法为使用一根细长针头经过腹壁进入宫腔，在特定部位取出少许绒毛组织，然后对绒毛细胞进行培养，再用显带技术及FISH技术等对染色体进行检查，以判断是否存在染色体异常的情况。

二、羊水穿刺

适合于中期妊娠的产前诊断，即从宫腔内直接吸取一定量的羊水进行胎儿染色体核型分析和基因芯片检测，从而评估胎儿患染色体病或遗传病的风险。羊水穿刺的最佳时间为16-18周，但最好选择在15-20周之间进行，因为这个时间段羊水中的有形成分比较成熟，并且胎儿基本停止生长，骨骼不容易致伤。穿刺时将一根细长的针具经腹部穿入到宫腔内，抽取适量的羊水进行化验。另外，也可以通过绒毛穿刺获得胎儿的染色体信息。

由于羊水中有脱落的上皮细胞，有可能会发生DNA降解，所以通常要提前一周开始预约羊水穿刺的时间，以便提前准备样本。无论采取哪种方式进行胎儿染色体检查，都有一定的风险性，所以在决定进行此项检查之前一定要慎重考虑。